• Жалобы, анамнез • Визуальный осмотр- оценка первичного очага (диаметр, локализация, количество, динамика роста, цвет, граница) • Пальпация- изменение кавернозных и губчатых тел, состояние паховых лимфоузлов • Дерматоскопия- новое направление в диагностике • Цитология- мазок -отпечаток • Гистология- биопсия и морфологическая верификация • УЗИ (+ уретральный датчик) • КТ/МРТ по показаниям • ПЭТ с глюкозой(микрометастазы)- хорошо, но дорого
Эритроплазия Кейра (или болезнь Боуэна головки полового члена)
Врач должен учитывать, что термин "эритроплазия Кейра" используется для описания эпидермального рака in situ не только на половом члене, но и на других слизистых оболочках, в том числе конъюнктивы, вульвы и слизистой оболочки полости рта.
Эритроплазия Кейра возникает из эпителия слизистой полового члена. Головка и крайния плотиь очень часто вовлекается в процесс. Эритроплазия Кейра встречаетсяпрактически у необрезанных мужчин и представляет как местная форма in situ плоскоклеточного рака.
Прогрессия к инвазивному раку может перейти в аббератном периоде в 10-33% случаев.
Возраст
Средний возраст начала заболевания составляет 51 год. но может встретится в возрасте от 20 до 80 лет.
Клинически
У пациенты с эритроплазией Кейра обычно присутствуют с одиночные или множественные незаживающие минимально подняты, эритематозные папулы и бляшки на головке полового члена и / или смежные с эпителием слизистой оболочки.
Бляшки могут быть гладкой, бархатистой, чешуйчатой, твердый, или бородавчатый. Классическое поражение описывается как безболезненный, резко разграниченный, ярко-красный, блестящий налет на головке пениса
Классический пациент-мужчина средних лет / пожилой, необрезанный.
Изъязвления или папилломатоз в пределах бляшки может указывать на прогрессирование в инвазивный плоскоклеточный рак.
Диагноз эритроплазия Кейра должен быть подтвержден биопсией кожи пораженного участка с гстологическим исследованием.
Паховые узлы должны быть пропальпированны, чтобы исключить метастазы при инвазивной форме.
Гистология
Опухолевая ткань представлена в виде неравномерно утолщенного эпидермиса со слабо выраженным акантозом и гиперкератозом. Базальный слой отчетлив, представлен высокими призматическими клетками. Зернистый слой отсутствует, клетки шиповатого слоя располагаются рыхло, беспорядочно, отмечается полиморфизм клеток и ядер, степень их окраски, крупные клетки со светлой вакуолизированной цитоплазмой и слабо окрашенными ядрами округлой, овальной и неправильной формы. Определяются многоядерные клетки со светлыми или интенсивно окрашенными ядрами, встречаются фигуры митозов, в том числе и неправильны, также определяются очажки неполного ороговения в виде концентрических напластований уплощенных клеток, напоминающих раковые жемчужины (очаговый дискератоз). В узком слое прилежащей дермы густая инфильтрация из лимфоидно-гистиоцитарных и плазматических клеток с примесью сегментоядерных лейкоцитов.
Прогноз
Ранняя диагностика и лечение эритроплазия Кейра, предоставляет пациентам отличные шансы на выздоровление.
Клинически
PBD обычно проявляется в виде гиперпигментации, резко разграничены бляшка с бархатистой поверхностью, бородавчатый, или плоский и затрагивает склидки и области гениталий. Шелушение и эрозий также могут присутствовать. Поражений, как правило, бессимптомно, однако, оно может вызвать зуд или жжение и болезненность.
Пигментированный вариант BD характеризуется наличием обильной пигмента меланина в цитоплазме атипичных кератиноцитов, а именно в базальном слое, вследствие гиперфункции и небольшое увеличение числа меланоцитов, которые являются типичными.
Кроме того, он характеризуется наличием меланофагов в дерме, связанные с гистологическими особенности плоскоклеточного рака in situ .
Мало что известно о механизме пигментации BD. Опухолевые клетки, как полагают, способны производить цитокины, которые индуцируют пролиферацию меланоцитов и меланина.
Гиперпигментация аногенитальных PBD могут возникнуть в результате повышенной температуры или просто от более выраженной пигментации обычно находится в этои области.
Болезни Боуэна: пигментированные вариант на пенисе.
Несимметричное, черное пятно 1 см в диаметре на головки полового члена и крайней плоти
Болезни Боуэна: Без пигментированный вариант на пенисе.
Болезнь Боуэна на коже полового члена с развитием инвазивной плоскоклеточной карциномы
ОШИБКИ - диагностики рака полового члена возникающие при эрозивно-язвенных поражениях.
На приеме врача клинически был диагносцирован первичный шанкр Luis, после длительной антибактериальной терапии выздоровление не наблюдалось.
После проведенного цитологического исследования был поставлен диагноз:
Cancer полового члена.
ист. фото.: д.м.н., М.И. Школьник, СПБ-2012.
Лечение предопухолевых заболеваний кожи полового члена ( T in situ ) а также ( Ta, T1a )
Лазерная абляция:
- Neodymium: YAG
- Carbon dioxide (CO2)
(контролируемая деструкция тканей и минимальная глубина повреждения) при возникновении мелких рецедивов возможно их повторное иссечение лазером
Местная терапия:
- 5-фтор урацил 5%крем (нарушает синтез ДНК путем остановки метилирования deoxyuridylic кислоты и ингибирования синтетазы тимидилат, тем самым прекращение пролиферации клеток) или
- 5% крем Имиквимод (стимулятор иммунного ответа, который вызывает местный активность цитокинов включить альфа-интерферона. Конкретные механизм действия неизвестна.)
- в комбинации с топич. кортикостероидами
Фотодинамическая терапия- новое развивающее направление
Микрографическая хирургия Моха ( Mohs ) (при веррукозной карциноме)
Иссечение опухоли с (или без) циркумцизии
Лечение опухолевых заболеваний полового члена Категории (T1b) с инфильтрацией >1mm
Широкое местное иссечение лазером с реконструктивной хирургией
Неадъювантная химиотерапия ( винбластин, блеомицин и метотрексат-VBM ) с последующей CO2- эксцизией и самостоятельной реэпителизацией
Лучевая терапия
Ампутация головки полового члена
Ссылки
1. Bandieramonte G, Colecchia M. Mariani L et al. Peniscopically controlled C03 laser excision for conservative treatment of in situ and T1 penile carcinoma: report on 224 patients. Eur Urol 2008 Oct;54(4):875-82. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18243513
2. Windalh T, Andersson SO. Combined laser treatment for penile carcinoma: results after long-term follow up. J Urol 2003Jun;169(6):2118-21. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12771731
3. Schlenker B, Tilki D, Seitz M, Bader MJ, Reich O, Schneede P. Organ-preserving neodymium- ytt riumainminium-garnet laser therapy for penile carcinoma: a long-term follow-up. BJU Int 2010 Jan 19. [Epub ahead of print]. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20089106
4. Shindel AW, Mann MW, Lev RY et al. Mohs micrographic surgery for penile cancer: management and long-term followup. J Urol 2007 Nov; 178(5):1980-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17869306
5. Paoly J, Temesten Bratel A. LSwhagen GB, Stenequist B. Forslund O, Wennberg AM. Penile intraepithelial neoplasia: results of photodynamic therapy. Acta Derm Venereal 2006;86(5):418-21. http://www.ncbi .nl rn.nih.gov/pubmed /16955186
6. Smith Y, Hadway P, Biedrzycki O, Perry MJA, Corbishley C, Watkin NA. Reconstructive surgery for invasive squamous cell carcinoma of the glans penis. Eur Urol 2007 Oct;52(4): 1179-85. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubnied/17349734 Morelli G, Pagni R, Mariani C, Campo G, Mcnchini-Fabris F, Minervini R, Minervini A. 7. Glansectomy with split-thickness skin graft for the treatment of penile cancer. Int J Impot Res 2009 Sep- Oct;21(5):311-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19458620
8. Palminteri E, Berdondini E, Lazzari M et al. Resurfacing and reconstruction of the glans penis. Eur Urol 2007 Sep;52(3):893-8. http://www.ncbi. nlm.nih.gov/pubmed/17275169
9. Gotsadze D, Matveev B, Zak B, Mamaladze V. Is conservative organsparing treatment of penile carcinoma justified? Eur Urol 2000 Sep; 38(3):306-12. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/l0940705