Злокачественное лентиго является предшественником лентиго - меланомы, потенциально серьезной формой рака кожи.
Сэр Джон Хатчинсон впервые описал злокачественное лентиго в 1890 году поэтому старое название злокачественное лентиго - меланоцитарные веснушки Hutchinson.
Злокачественное лентиго является раней формой меланомы, в котором злокачественные клетки ограничены только тканью происхождения, эпидермисом, поэтому её часто называют "меланома in situ".
Факторы риска для лентиго Злокачественное лентиго включают следующее:
Ультрафиолетовое облучение
Много врожденных меланоцитарных невусов, в том числе больших или гигантских врожденных невусов
Светлая кожа
История сильного загара
Профессиональный риск
Штольцем (Stolz) предложена дерматоскопическая модель развития злокачественного лентиго.
По мере нарастания атипии меланоцитов происходит видоизменение дерматоскопической картины от кольцевидной гранулярной пигментации, ассиметричной пигментации вокруг фоликулов, распространение пигментации между фолликулами (в результате чего образуются ромбовидные структуры ) к опухолевой деструкции фолликулов.
Кольцевидная гранулярная пигментация и ассиметричные фолликулярные отверстия
Ассиметричные фолликулярные отверстия и ромбовидные структуры.
Следует обратить внимание на розовые гомогенные участки, которые могут оказаться признаками инвазии.
• Стандартом и предпочтительным методом лечения является хирургическое иссечение.
Эта операция является наиболее распространенным и предпочтительным методом лечения для небольших повреждений и тех, что находятся в не проблемных областях, таких как лицо и кисти.
Общепринятым отступом от края повреждения считается 5 мм. Тем не менее, исследование, проведенное Агарвал и его коллеги предположили, что 5-мм отступа не являются достаточными в злокачественном лентиго, учитывая, что только 42% опухолей были не имели рецедива при стандартном отступе .
• Микрографические операции Мооса (Mohs)
Мооса хирургии является весьма эффективным методом. В данной технике врачи имеют возможность точно определить и удалить всю опухоль слой за слоем, оставив окружающие здоровые ткани нетронутыми и неповрежденными.
Как наиболее точный метод удаления опухоли, она сводит к минимуму вероятность возобновления роста и снижает потенциал рубцов или увечий.
Мооса хирургия показана в тех случаях, когда опухоли кожи повторялись после предыдущего лечения.
Она также эффективен в зонах повышенного риска, таких как зоны, где опухоли лица более агрессивны (лицо, зоны вокруг глаз и носа или генитальные поражения) и также при лечении некоторых специальных видов опухолей, опухолей размером больше двух сантиметров и для пациентов со сниженным иммунитетом.
• Криотерапия
Криотерапия не является стандартным для лечения злокачественного лентиго, но она часто используется у пациентов, которые не являются кандидатами на операцию. Температуры -4 ° C (24,8 ° F) до -7 ° C (19,4 ° F) селективно разрушают меланоциты при сохранении кератиноцитов в коже и слизистых эпителия.
• Лазерная абляция:
- Neodymium: YAG
- Carbon dioxide (CO2)
(контролируемая деструкция тканей и минимальная глубина повреждения) при возникновении мелких рецедивов возможно их повторное иссечение лазером
• Местная терапия: в комплексе с деструктивными методами.
- Имиквимод 5% крем, топический модификатор иммунного ответа
Идеальный режим дозирования находится в стадии изучения, но наиболее изученным режимом в настоящее время считается- один раз в день в течение 16 недель.
• Каждый метод лечения имеет свои преимущества и недостатки. Выбор лучшего терапевтического вариант предполагает анализ различных факторов, таких как размер повреждения, количество, место расположения, степень функциональных нарушений и стоимости.
• Факторы, которые определяют более короткий период наблюдения включают историю прошлых рецидивы, наличие множественных поражений, поражений в рискованных местах, и иммуносупрессия.
• Так как большинство методов лечения имеют риск рецидивирования, рекомендуется последующее наблюдение каждые 6-12 месяцев
• Пациенты с анамнезом любого типа рака кожи должны быть осмотрены с общей экспертизой кожи тела каждые 6-12 месяцев.
Прогноз
Для пациентов с злокачественным лентиго благоприятный.
Рекомендации
Для лиц подверженных риску заключается в использование солнцезащитных кремов с SPF 30 или выше, в шляпах и защитную от солнечных лучей одежду, и другие меры, чтобы минимизировать дальнейшие UF повреждения.
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ЛЕНТИГО-МЕЛАНОМА
Различия между злокачественным лентиго и лентиго-меланомы иногда очень трудно уловимы!
В новообразованиях, по клинической и дерматоскопической картинамквалифицируемым как "злокачественное лентиго", при гистологическом исследовании нередко выявляются фокусы инвазии.
Крупное неравномерное пигментированное пятно на щеке: при дерматоскопии отмечается зернистая и коричневая пигментация с ассиметричной пигментацией фолликулов и ромбовидными структурами, что позволяет предположить злокачественное лентиго, однако при гистологическом исследовании верифицированна лентиго-меланома толщиной 0,3 мм по Бреслоу
Атипичная пигментированная макула на ухе: при дерматоскопии визуализируются кольцевидная гранулярная пигментация, ромбовидные структуры и участок розовой гомогенной пигментации, соответствующий фокус инвазии (лентиго-меланома по типу злокачественного лентиго толщиной 0,3 мм по Бреслоу)
Гиперпигментированная бляшка на правом виске: при дерматоскопии отмечаются гиперпигментные пятна неправильной формы ("кляксы") и деструкция фолликулов ( лентиго-меланома толщиной 1,06мм по Бреслоу).